Farmaceutische pompen

USP VI goedgekeurde materialen
De U.S. Pharmacopeial Convention (USP) klasse I tot VI definieert hoe een kunststof of rubber materiaal mag worden blootgesteld aan menselijk weefsel. Klasse VI vereist de strengste tests en dergelijke materialen mogen bijvoorbeeld worden gebruikt in implantaten.

FDA §21 CFR 177 materialen
FDA (U.S. Food and Drug Administration) §21 CFR 177 geeft een lijst van polymeren, zoals rubber en plastic materialen die zijn goedgekeurd voor apparatuur die in contact komt met voedingsmiddelen.

EHEDG-gecertificeerde producten
Het EHEDG-certificaat (European Hygienic Engineering & Design Group) bewijst dat het ontwerp voldoet aan de hygiënerichtlijnen. Bovendien zijn gecertificeerde producten getest op zuiverheid.

EG-verordening 1935/2004
Deze EU-verordening is van toepassing op alle materialen die met levensmiddelen in aanraking komen, zoals metalen, kunststoffen en rubber. Het vereist dat deze materialen veilig zijn, geëtiketteerd zijn met het glas-en-vork symbool, traceerbaar zijn in de hele productieketen (volgens bovenstaand EN 10204) en dat ze geproduceerd zijn volgens goede productiepraktijken (GMP).

CE-conformiteit
Een product dat als machine is geclassificeerd en het CE-merkteken draagt, voldoet aan de essentiële gezondheids- en veiligheidseisen van de EG-machinerichtlijn 2006/42/EEG.

ATEX-richtlijn 94/9/EG
Apparatuur bedoeld en goedgekeurd voor veilig gebruik in een potentieel explosieve omgeving. De apparatuur is verdeeld in hoofdgroepen, categorieën, apparaat groepen en temperatuurklassen om de geschiktheid in de betreffende zone te bepalen.